Cum sunt asamblate contigurile în schele?
Cum sunt asamblate contigurile în schele?

Video: Cum sunt asamblate contigurile în schele?

Video: Cum sunt asamblate contigurile în schele?
Video: What are reads, contigs and scaffold? 2024, Mai
Anonim

Când se creează o schiță a genomului, citirile individuale ale ADN-ului sunt primele asamblate in contigs , care, prin natura lor asamblare , au decalaje între ele. Următorul pas este la apoi faceți puntea dintre acestea contigs la creeaza o schelă . Acest lucru se poate face folosind fie maparea optică, fie secvențierea perechilor de perechi.

În mod similar, s-ar putea să vă întrebați, ce sunt contig-urile și schelele?

A schelă este o porțiune a secvenței genomului reconstruită din clone de pușcă din întreg genomul secvențial final. Schele sunt compuse din contigs și goluri. A contig este o lungime adiacentă a secvenței genomice în care ordinea bazelor este cunoscută la un nivel de încredere ridicat. In unele cazuri, schele se poate suprapune.

De asemenea, ce este contigs în bioinformatică? A contig (din contiguu) este un set de segmente de ADN suprapuse care împreună reprezintă o regiune de consens a ADN-ului. Contigs se poate referi astfel atât la secvența de ADN suprapusă, cât și la segmente (fragmente) fizice suprapuse conținute în clone în funcție de context.

În acest sens, cum sunt asamblate contig-urile?

Setul secvenței de ADN suprapuse a fragmentelor de ADN este cunoscut ca a contig . Contig maparea este un proces prin care se suprapun clonele asamblate pentru a ordona că se suprapun. Aceasta presupune aranjarea contigs în ordine şi orientare. Clonează contigs poate fi automat asamblate folosind secvențele lor BAC-end.

De ce sunt importante contigs?

Contig asamblarea este o important pas în asamblarea genomului. Pentru cartografiere, clonele care se suprapun sunt asamblate în secvența care se suprapun. Fiecare fragment este donat într-un vector și secvențiat de la ambele capete pentru a produce o lungime a secvenței de aproximativ 600-700 bp. Secvența de la ambele capete ale fragmentului de ADN se numește un capăt de pereche.

Recomandat: