Cuprins:

Cum analizezi SNP?
Cum analizezi SNP?

Video: Cum analizezi SNP?

Video: Cum analizezi SNP?
Video: LIVE: Cum analizezi SIF-urile si Fondul Proprietatea? 2024, Noiembrie
Anonim

Cum să-ți analizezi datele cipului polimorfismului cu un singur nucleotidă (SNP)

  1. Agrupați-vă SNP-uri . Mai întâi, sortați datele după cromozom și apoi după poziția cromozomului, pentru a vă grupa SNP-uri .
  2. Alege care SNP-uri a urmări.
  3. Gaseste-ti SNPS pe cromozom.
  4. Identificați funcțiile genelor.
  5. Sapă mai adânc.

Întrebat, de asemenea, cum determinați SNP?

Sunt câteva metode de detectare a SNP-urilor : PCR-AS, PCR-RFLP, TaqMan, mPCR-RETINA etc. Orice informatie despre timpul necesar si despre costurile fiecaruia este de asemenea apreciata!

De asemenea, ce cauzează SNP-urile? SNP-uri poate genera variaţie biologică între oameni prin provocând diferențe în rețetele pentru proteine care sunt scrise în gene. Aceste diferențe pot influența, la rândul lor, o varietate de trăsături, cum ar fi aspectul, susceptibilitatea la boli sau răspunsul la medicamente.

Ulterior, se poate întreba, de asemenea, pentru ce este utilizată analiza SNP?

În biologia moleculară, SNP array este un tip de microarray ADN care este folosit pentru detectează polimorfisme în cadrul unei populații. Un singur polimorfism de nucleotidă ( SNP ), o variație la un singur loc în ADN, este cel mai frecvent tip de variație a genomului.

Cum funcționează cipurile SNP?

ADN-ul probei este amplificat, este atașat un marker și hibridizat la matricea. Matricea este scanată la cuantificați cantitatea relativă de probă legată la fiecare caracteristică. Pentru SNP-uri , există o pereche de sonde: una pentru fiecare dintre alele. Pentru sondele CNV nepolimorfe, există doar o singură sondă.

Recomandat: