Ce este ștergerea în cromozomi?
Ce este ștergerea în cromozomi?

Video: Ce este ștergerea în cromozomi?

Video: Ce este ștergerea în cromozomi?
Video: Cromozomul Y controleaza mai mult decat sexul masculin 2024, Noiembrie
Anonim

În genetică, a ştergere (numită și genă ştergere , deficiență sau ştergere mutație) (semn: Δ) este o mutație (o aberație genetică) în care o parte din a cromozom sau o secvență de ADN este omisă în timpul replicării ADN-ului. Orice număr de nucleotide poate fi șters, de la o singură bază la o bucată întreagă cromozom.

În acest fel, ce se întâmplă atunci când are loc ștergerea unui cromozom?

A ştergere mutaţie apare când o parte a unei molecule de ADN nu este copiată în timpul replicării ADN-ului. Această parte necopiată poate fi la fel de mică ca o singură nucleotidă sau la fel de mult ca un întreg cromozom . Pierderea acestui ADN în timpul replicării poate duce la o boală genetică. Într-o mutație punctuală o eroare apare într-o singură nucleotidă.

De asemenea, care este diferența dintre ștergere și duplicare? Ștergeri apar atunci când un cromozom se rupe și se pierde material genetic. Ștergeri poate fi mare sau mic și poate apărea oriunde de-a lungul unui cromozom. Duplicări . Duplicări apar atunci când o parte a unui cromozom este copiată ( duplicat ) de prea multe ori.

Aici, care este cea mai frecventă tulburare cauzată de o deleție cromozomială?

46,5. 1 22q11 Ștergere Sindromul 22q11 ştergere sindromul este cel mai comun uman deletia cromozomiala sindrom care apare la aproximativ unul la 4000–6000 de născuți vii (29).

Poți supraviețui cu un cromozom lipsă?

Dacă un corp are prea puține sau prea multe cromozomii , de obicei nu va fi supravieţui pana la nastere. Singurul caz în care a cromozom lipsă este tolerat atunci când un X sau un Y cromozom este dispărut . Această afecțiune, numită sindrom Turner sau XO, afectează aproximativ 1 din 2.500 de femei.

Recomandat: