Cuprins:

Ce se întâmplă în timpul dublării mutației cromozomiale?
Ce se întâmplă în timpul dublării mutației cromozomiale?

Video: Ce se întâmplă în timpul dublării mutației cromozomiale?

Video: Ce se întâmplă în timpul dublării mutației cromozomiale?
Video: Chromosomal Deletion, Inversion, Duplication and Translocation 2024, Noiembrie
Anonim

Dublare este un tip de mutaţie care implică producerea uneia sau mai multor copii ale unei gene sau regiuni ale unui cromozom . Gene şi duplicari cromozomiale apar în toate organismele, deși sunt deosebit de proeminente printre plante. Gene duplicare este un mecanism important prin care evoluţia apare.

În consecință, ce este duplicarea în mutația cromozomială?

Definiția medicală a Dublarea cromozomilor Dublarea cromozomilor : Parte din a cromozom în dublu exemplar. Un anumit tip de mutaţie implicând producerea uneia sau mai multor copii ale oricărei bucăți de ADN, inclusiv uneori a unei gene sau chiar a unui întreg cromozom . A duplicare este opusul unei ștergeri.

În mod similar, cum apare mutația cromozomială? Mutații poate sa apar înainte, în timpul și după mitoză și meioză. Mutații rezultă, de asemenea, din rearanjamentele genelor și alte modificări mari în secvența ADN a a cromozom . O translocare este mișcarea unui segment de ADN dintr-un loc în altul într-un cromozom sau între cromozomii.

De asemenea, știți, care este un exemplu de mutație de duplicare?

Termenul duplicare „înseamnă pur și simplu că o parte a unui cromozom este duplicat , sau prezenta in 2 exemplare. unu exemplu a unei tulburări genetice rare de duplicare se numește sindrom Pallister Killian, unde se află o parte a cromozomului #12 duplicat.

Care sunt cele 4 tipuri de mutații?

Există trei tipuri de mutații ADN: substituții de baze, deleții și inserții

  • Înlocuiri de bază. Substituțiile cu o singură bază se numesc mutații punctiforme, amintiți-vă mutația punctiformă Glu --- Val, care provoacă boala secerică.
  • Ștergeri.
  • Inserții.

Recomandat: