De ce inserările și ștergerile sunt numite mutații de deplasare a cadrelor?
De ce inserările și ștergerile sunt numite mutații de deplasare a cadrelor?

Video: De ce inserările și ștergerile sunt numite mutații de deplasare a cadrelor?

Video: De ce inserările și ștergerile sunt numite mutații de deplasare a cadrelor?
Video: Insertion, Deletions and Frameshift Mutations 2024, Aprilie
Anonim

Explică de ce inserarea și ștergerea sunt numite mutații frameshift folosind termenii cadru de citire, codoni și aminoacizi în răspunsul tău. Ei sunt numite mutații frameshift deoarece cadrul de lectură este în esență deplasat. Cu cât mai devreme în secvența ştergere sau inserare apare, cu atât proteina este mai alterată.

De asemenea, de ce inserțiile și ștergerile sunt considerate mutații de deplasare a cadrelor?

A mutație frameshift este o genetică mutaţie cauzat de a ştergere sau inserare într-o secvență de ADN care schimbă modul în care este citită secvența. Prin urmare, mutații de deplasare a cadrelor rezultă produse proteice anormale cu o secvență incorectă de aminoacizi care poate fi fie mai lungă, fie mai scurtă decât proteina normală.

Ulterior, întrebarea este de ce este dăunătoare mutația frameshift? Mutații de deplasare a cadrelor sunt printre cele mai dăunătoare modificări ale secvenței de codificare a unei proteine. Este extrem de probabil ca acestea să conducă la modificări la scară largă ale lungimii polipeptidelor și ale compoziției chimice, rezultând o proteină nefuncțională care perturbă adesea procesele biochimice ale unei celule.

În plus, inserările și ștergerile sunt întotdeauna mutații frameshift?

Un cadru de citire este format din grupuri de 3 baze care codifică fiecare pentru un aminoacid. A mutație frameshift modifică gruparea acestor baze și schimbă codul pentru aminoacizi. Proteina rezultată este de obicei nefuncțională. Inserții , stergeri , iar dublările pot fi toate mutații de deplasare a cadrelor.

Ce boli sunt cauzate de mutația de inserție?

Exemple de boli cauzate de mutații de inserție

Boala Cauză
Sindromul X fragil Peste 200 de repetări ale secvenței CGG într-o genă de pe cromozomul X
boala Huntington Peste 40 de repetări ale CAG într-o genă de pe cromozomul patru
Distrofia miotonică Peste 50 de repetări ale CTG într-o genă de pe cromozomul 19

Recomandat: