Cum atribui o configurație RS unei proiecții Fischer?
Cum atribui o configurație RS unei proiecții Fischer?

Video: Cum atribui o configurație RS unei proiecții Fischer?

Video: Cum atribui o configurație RS unei proiecții Fischer?
Video: Assigning R/S on Fischer Projections 2024, Decembrie
Anonim

Dacă curba merge în sensul acelor de ceasornic, configurație este R; dacă curba merge în sens invers acelor de ceasornic, configurație este S. Pentru a obține substituentul cu prioritate numărul patru din partea de sus a proiecție Fischer , trebuie să utilizați una dintre cele două mișcări permise diagramate în a doua figură.

De asemenea, întrebarea este cum atribui configurația R și S?

După ce toți substituenții tăi au fost prioritizați în mod corect, acum puteți denumi/eticheta molecula R sau S . Puneți substituentul cu cea mai mică prioritate în spate (linia întreruptă). Determinați dacă direcția de la 1 la 2 la 3 în sensul acelor de ceasornic sau în sens invers acelor de ceasornic.

Cineva se poate întreba, de asemenea, cum vă puteți da seama dacă o proiecție Fischer este chirală? A face o proiecție Fischer , vezi a chiral centru astfel încât doi substituenți să iasă din plan la tine și doi substituenți să se întoarcă în plan, așa cum se arată aici. Apoi chiral centrul devine o cruce pe proiecție Fischer . Fiecare cruce pe a proiecție Fischer este o chiral centru.

În mod similar, cum treci de la proiecția Fischer la linia de legătură?

Pentru a converti proiecție Fischer la a linie de legătură formula doar desenezi un zig-zag linia din șase atomi de carbon. Apoi puneți o grupare aldehidă la grupările C-1 și OH pe fiecare dintre ceilalți cinci atomi de carbon. Rețineți că linie de legătură formula nu oferă informații stereochimice.

Care este diferența dintre enantiomeri și diastereomeri?

Există două tipuri de stereoizomeri - enantiomeri și diastereomeri . Enantiomerii conține chiral centre care sunt imagini în oglindă și nesuperpozabile. Diastereomeri conține chiral centre care nu sunt suprapozabile dar NU sunt imagini în oglindă. Pot fi mai mult de 2, în funcție de numărul de stereocentre.

Recomandat: