Video: Ce cauzează translocarea cromozomială?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 23:40
În genetică, translocarea cromozomilor este un fenomen care are ca rezultat rearanjarea neobișnuită a cromozomii . Reciproc translocarea este A cromozom anomalie cauzat prin schimb de piese între neomologi cromozomii . Două fragmente detașate din două diferite cromozomii sunt comutat.
Atunci, cum duce translocarea la cancer?
Translocarea este un tip de leziune genetică care poate cauză o genă altfel normală să se transforme într-o cancer -gena cauzatoare. Se crede că translocatii poate funcționa prin transformarea oncogenelor ( cancer -gene cauzatoare) pornit sau prin rotirea genelor supresoare tumorale în poziția oprită.
Se poate întreba, de asemenea, ce este mutația cromozomială de translocație? Translocarea este un tip de cromozomiale anomalie în care a cromozom se rupe și o porțiune din ea se reatașează la un alt cromozom . Translocații cromozomiale pot fi detectate prin analiza cariotipurilor celulelor afectate.
În plus, care este un exemplu de translocare?
Termenul translocare este utilizat atunci când se modifică locația materialului cromozomial specific. Există două tipuri principale de translocatii : reciprocă și robertsoniană. Acest cromozom nou format se numește translocare cromozom. The translocare in acest exemplu este între cromozomii 14 și 21.
Unde are loc translocarea?
Au loc translocații când cromozomii se rup în timpul meiozei și fragmentul rezultat se alătură unui alt cromozom. Reciproc translocatii : Într-o reciprocă echilibrată translocare (Fig. 2.3), material genetic este schimbat între doi cromozomi fără pierderi aparente.
Recomandat:
Ce cauzează liniile din spectrul de emisie pentru elemente?
Liniile de emisie apar atunci când electronii unui atom, element sau molecul excitat se deplasează între niveluri de energie, revenind la starea fundamentală. Liniile spectrale ale unui anumit element sau moleculă în repaus într-un laborator apar întotdeauna la aceleași lungimi de undă
Ce cauzează mutația de duplicare?
Dublările apar atunci când există mai mult de o copie a unei anumite porțiuni de ADN. În timpul unui proces de boală, copii suplimentare ale genei pot contribui la un cancer. Genele se pot duplica și prin evoluție, unde o copie poate continua funcția originală, iar cealaltă copie a genei produce o nouă funcție
Ce cauzează stingerea fluorescenței?
Quenching se referă la orice proces care scade intensitatea fluorescenței unei substanțe date. O varietate de procese poate duce la stingere, cum ar fi reacții în stare excitată, transfer de energie, formare complexă și stingere prin coliziune. Oxigenul molecular, ionii de iodură și acrilamida sunt stingerii chimici obișnuiți
Ce cauzează căderea pietrelor?
Tensiunile tectonice și eroziunea provoacă fracturarea rocii de granit. Căderile de pietre au loc mai târziu de-a lungul acestor fracturi. Intemperii slăbește legăturile care țin rocile pe loc. Mecanismele de declanșare precum apa, gheața, cutremurele și creșterea vegetației sunt printre forțele finale care provoacă căderea rocilor instabile
Care este teoria cromozomială a moștenirii testului?
Teoria cromozomială a moștenirii susține că separarea cromozomilor materni și paterni în timpul formării gameților este baza fizică a moștenirii mendeliane